Bienvenidos a Ultoxpert MGg
Os invitamos a descubrir una plataforma desarrollada con el objetivo de compartir la experiencia clínica reciente con Ultomiris para el tratamiento de la miastenia grave generalizada, aportando herramientas para aumentar el conocimiento de la enfermedad, y apoyando el abordaje de los pacientes.
La MIASTENIA GRAVIS (MG) es una enfermedad rara, crónica y autoinmune que se produce cuando se interrumpe la comunicación en la unión neuromuscular entre los nervios y los músculos, provocando debilidad impredecible en los músculos esqueléticos1-4. En España se estima que unas 15.000 personas sufren MG, con prevalencias que oscilan entre 150 y 200 casos por 1 millón de personas5,6.
De los pacientes diagnosticados con MG, aproximadamente el 80 % muestran MG generalizada (MGg), donde se ven afectados los grupos de músculos de la cabeza, el cuello, el tronco y/o las extremidades4. La activación del complemento desempeña un papel clave en la debilidad muscular de la MGg, causando un grave deterioro de la unión neuromuscular y un fallo de la neurotransmisión7,8.
Hasta un 20 % de los pacientes con MGg no logra el control adecuado de sus síntomas con los tratamientos actuales9. Los pacientes no controlados tienen 4,7 veces más probabilidades de sufrir exacerbaciones y 4 veces más probabilidades de sufrir crisis miasténicas10. Como consecuencia de vivir con síntomas fluctuantes, los pacientes pueden vivir en un estado constante de adaptación a su debilidad muscular y compensaciones en aspectos cruciales de sus vidas, incluidos el trabajo, la planificación familiar y el tratamiento11.
Acceder a Casos Clínicos de MG1. Conti-Fine BM, Milani M, Kaminski HJ. Myasthenia gravis: past, present, and future. J Clin Invest. 2006; 116(11): 2843-2854.; 2. Drachman DB. Myasthenia gravis. N Engl J Med. 1994; 330(25): 1797-1810.; 3. Gilhus NE, Verschuuren JJ. Myasthenia gravis: subgroup classification and therapeutic strategies. Lancet Neurol. 2015; 14(10): 1023-1036.; 4. Meriggioli MN, Sanders DB. Autoimmune myasthenia gravis: emerging clinical and biological heterogeneity. Lancet Neurol. 2009; 8(5): 475-479.; 5. Sociedad Española de Neurología. SEN. 2 de junio: Día Nacional contra la Miastenia Gravis. Junio 2023. Disponible en https://www.sen.es/saladeprensa/pdf/Link405.pdf; 6. Dresser L, Wlodarski R, Rezania K, et al. Myasthenia gravis: epidemiology, pathophysiology and clinical manifestations. J Clin Med. 2021; 10(11): 2235.; 7. Lazaridis K, Tzartos SJ. Autoantibody specificities in myasthenia gravis; implications for improved diagnostics and therapeutics. Front Immunol. 2020; 11: 212.; 8. Guarino SR, Canciani A, Forneris F. Dissecting the extracellular complexity of neuromuscular junction organizers. Front Mol Biosci. 2020; 6: 156.; 9. Schneider-Gold C, Hagenacker T, Melzer N, et al. Understanding the burden of refractory myasthenia gravis. Ther Adv Neurol Disord. 2019; 12: 1756286419832242.; 10. Engel-Nitz NM, Boscoe A, Wolbeck R, et al. Burden of illness in patients with treatment refractory myasthenia gravis. Muscle Nerve. 2018; 58(1): 99-105.; 11. Law N, Davio K, Blunck M, et al. The lived experience of myasthenia gravis: a patient-led analysis. Neurol Ther. 2021; 10(2): 1103-1125.